智能溶出度檢測(cè)儀主要是用來(lái)檢測(cè)藥物溶出度的，在試驗(yàn)進(jìn)行過程才及試驗(yàn)結(jié)束時(shí)會(huì)產(chǎn)生很多的數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)的完整性是實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)該要做到的，那么如何做到呢?

　　一般來(lái)說(shuō)智能溶出度檢測(cè)儀在實(shí)驗(yàn)過程中所產(chǎn)生的的數(shù)據(jù)都會(huì)被完整的記錄下來(lái)，而管理人員需要定期的對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行異地備份，而且在備份的時(shí)候要確保數(shù)據(jù)和原始的數(shù)據(jù)是保持一致的，以便日后查找和追蹤。

　　為了保證數(shù)據(jù)記錄的完整性，不可關(guān)閉儀器的審計(jì)追蹤功能，儀器可以連續(xù)的記錄整個(gè)試驗(yàn)的流程中每一個(gè)時(shí)刻以及每一個(gè)操作，并且把審計(jì)的實(shí)際情況完整的輸出，因此在進(jìn)行樣品測(cè)試結(jié)果放行前，需要完成審計(jì)追蹤記錄的審閱，這樣可以有效的避免數(shù)據(jù)的不完整性。

　　儀器應(yīng)該設(shè)定各種用戶權(quán)限，管理人員對(duì)于一起的一些權(quán)限要控制得當(dāng)，比如修改時(shí)間、刪除數(shù)據(jù)等權(quán)限不可隨意的授權(quán)，盡量的確保這些權(quán)限處于禁止?fàn)顟B(tài)，這樣可以避免數(shù)據(jù)的缺失。

　　在查看數(shù)據(jù)的時(shí)候，發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錄異常，那么需要及時(shí)的找出愿意按，查看是否有未經(jīng)許可的人員對(duì)系統(tǒng)做過修改。

　　隨著智能化系統(tǒng)的日趨成熟，給人們的生活和工作帶來(lái)極大的便利，數(shù)據(jù)的完整性也成為人們工作中必須做到的要求之一，注意以上幾點(diǎn)可以讓你在操作智能溶出度檢測(cè)儀時(shí)盡量的讓數(shù)據(jù)保持完整。